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輝瑞(Pfizer)公佈將新冠肺炎(COV-19)口服藥丸送交美國食物藥品監視控制局(FDA)考查，但願申請緊要採用授權(EUA)。輝瑞聲稱有重癥危害的成人，若將口服藥丸搭配一款人類免疫缺乏病毒(HIV)藥物採用，住院或滅亡機率可減低89之多。
CNBC、華爾台灣運彩nba推薦街日報等外電新聞，輝瑞16日表明，依據臨床試驗，18歲以上有重癥危害的成人，若在顯露癥狀後的三天內服藥，則住院及滅亡機率可減低89。這款口服藥名為「Paxlov」，可阻斷病毒仿製所需的酵素事件。
Paxlov跟低劑量的壓制劑「利托那韋」(Ritonavir)一同採用，可減低患者的根基代謝率、延伸藥物濃度的代謝時間，藉以對立新冠病毒。
輝瑞表明，上述療法已證實其安全性，且服用Paxlov的實驗者回報的不佳反映，比服用安撫劑的人還少。若牟取核準，患者每次需服用兩顆150毫克的Paxlov藥丸以及100毫克的ritonavir藥錠，一天兩次。
華盛頓郵報新聞，拜登執政機構預測本週就會公佈斥資數十億美元，購入1,000萬次輝瑞療程。若輝瑞口服藥或相似的抗病毒療法能順利推出，可能會減少大眾接種疫苗的意願。
輝瑞預計，今(2024)年產量可供給過份18萬次療程，預計來歲可擴產到至少5,000萬次療程。
輝瑞已於16日稍早公佈，將透過聯盟國(UN)公衛單元支持的藥品專利聯合(Medicines Patent Pool，簡稱MPP)，授權學名藥製作商生產Paxlov，提供應95個中低收入國家採用。
只要世界衛生結構(WHO)依舊將COV-19歸類為國際注目的突發公眾衛生活動(Public Health Emergency of International Concern)，輝瑞就不會向低收入國以及MPP協議包含的國家接收權力金。
這款藥丸若牟取FDA授權，將普遍革新抗疫舉動，高危害的人若沾染CO玩運彩賠率網站V-19，只要在家服用抗病毒口服藥即可，不需住院。這可減少醫療體系在疫情時期面對的包袱。
美商默沙東(Merck Co，MSD)及伙計Rgeback Biotherapeutics也開闢了一款COV-19抗病玩運彩nba 下注毒口服藥丸「molnupiravir」。依據中期解析，輕至中度的染疫成人，若服用molnupiravir，則住院及滅亡機率可減低50。默沙東已於10月向FDA申請緊要採用授權。
