輝瑞(Pfizer)及德國生技研發伙計BioNTech (BNT)公布，試驗室測試顯示，若接種三劑旗下新冠肺炎(COV-19)疫苗，即能中和Omicron變種病毒。不但如此，若有需求，除舊版疫苗明(2024)年3月即可問世。值得留心的是，因為Omicron的關係，人們可能得提前接種第四劑疫苗。
CNBC、華爾街日報新聞，輝瑞執行長Albert Bourla 8日揭露，初步研台灣運彩足球投注策略討顯示，Omicron會侵害疫苗促使人體產生的保衛性抗體，施打第四劑疫苗的時間可能提前到來。
輝瑞、BNT週三(12月8日)早晨釋出的初步試驗室結局顯示，起初兩劑疫苗對Omicron的保衛力大幅減低，須接種第三劑才幹賜與人體有效保衛。但是，就算只接種兩劑，人們沾染Omicron時仍可免於重癥恐嚇。
輝瑞科學長Mikael Dolsten估算，Omicron有過份50的機率將在春季前成為美國主流病毒株，但此刻機會仍太早、無法斷定。
試驗室初步研討發明，跟原版病毒比擬，輝瑞BNT疫苗對Omicron病毒的中和功效減低了41倍。但是，血液樣本顯示，完整接種過疫苗、且曾沾染過新冠肺炎者，對於Omicron會產生較大的抗體反映。
Bourla則提到，運彩ppt初步研討結局是基於試驗室中的人造網球運彩Omicron變種病毒，仍需求實地測試疫苗面臨真正病毒時的抵擋力。他說，實地測試結局較正確，預測兩週內出爐。
Bourla在CNBC《Squak Box》節目上表明，真理世界的數據可裁定第三劑疫苗能否充裕對立Omicron、有效時間能保持多久。另有，他以為「我們會需求施打第四劑。」
之前Bourla預計，接種第三劑後、可等到12個月才施打第四劑，但如今他說，「Omicron資訊極度稀少，須靜觀其變，我們也許得提前接種第四劑疫苗。」
公衛專家憂慮，寒冬室內事件提升，可能導致染疫人數激增。對此，Bourla表明，目前最主要的，即是在寒冬為大眾施打第三劑疫苗。他並說，輝瑞的抗病毒口服藥丸「Paxlov」可協助預防染疫大眾住院，在寒冬管理疫情成長。
輝瑞已向美國食物藥品監視控制局(FDA)申請Paxlov的緊要採用授權(EUA)，臨床試驗結局可望數日內出爐。Bourla預計，Paxlov能將住院及滅亡機率減低89。
Bourla相信台灣運彩app資料Paxlov依舊能有效對付Omicron，由於這款藥丸針對的是病毒用來仿製的酵素，對照不受變異陰礙。相較之下，疫苗針對的則是病毒用來侵入人類細胞的棘蛋白(spike protein)，疫情時期病毒的棘蛋白一再顯露變異。
輝瑞8日終場下跌062、收5140美元。BNT也下挫355、收29194美元。
